3月5日至6日，第三届多肽药物产业创新峰会（Peptides 2026）在苏州成功举行。本次会议汇聚多肽药物研发、产业领域专家，聚焦GLP-1与减重代谢、多肽偶联与环肽药物开发、多肽药物CMC及产业化、多肽药物新进展与新技术等主题进行深度交流，共创多肽新浪潮下的产业新未来。
德睿智药（MindRank）受邀出席本次峰会，公司首席商务官林剑先生发表了题为“AI-Designed Oral GLP-1RA: First-in-Class Phase Ⅲ Clinical Readouts and Translational Insights”的主旨演讲。
林剑以德睿智药的自持管线MDR-001在Ⅲ期临床研究中的最新进展与数据亮点为主线，深度展示了AI技术如何重塑代谢药物研发范式。
临床突破：AI设计药物展现卓越的疗效与安全性
林剑在演讲中介绍，由德睿智药自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001，目前已正式进入Ⅲ期临床开发阶段。在针对317名中国超重/肥胖受试者的IIb期研究中，治疗24周后，MDR-001各剂量组体重降幅显著，最高达10.3%。研究同时观察到全面的心血管代谢获益。试验期间无药物相关严重不良事件（SAE），因不良事件（TEAE）导致的终止治疗率仅0.8%，表现出了极佳的安全性和耐受性。
技术亮点：19个月从0到临床的“德睿速度”
林剑分享了MDR-001高效研发背后的“AI秘籍”。依托德睿智药自主研发的工业级一站式AI平台，MDR-001从靶点发现到获得FDA临床批件仅耗时19个月。在PCC验证过程中仅合成了不到100个分子，大幅节省了研发成本与周期 。
林剑强调，AI平台不仅提升了速度，更优化了分子质量。MDR-001采用了差异化的β-arrestin 2选择性机制，这种设计能差异化调控β-arrestin2募集，在增强胰岛素分泌和细胞修复功能的同时，降低了受体脱敏风险。
行业领先：从“大海捞针”到“按图索骥”
作为全球领先的AI for drug discovery科技创新公司，德睿智药依托以Molecule Pro™、Molecule Dance™、PharmKG™为核心的自研AI平台，构建了覆盖临床前研发全流程的技术壁垒；其中ADMET预测模型经第三方测评，表现超越国际头部商业软件。公司目前已成功交付7个具有Best-in-class潜力的PCC项目，并拥有15个自主研发或联合开发的资产管线，覆盖代谢、肿瘤等多个领域。
当前，多肽药物凭借其高特异性、低毒性等优势，在全球医药领域掀起研发新浪潮，已成为创新药赛道的核心焦点之一。人工智能等新技术正在深度重构研发范式，为多肽药物的发展注入强劲动力。
德睿智药将持续致力于利用AI技术，发现并开发差异化的小分子药物，攻克“临床不可成药”难题，为全球患者带来更有效、更安全、可及的治疗方案。