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德睿智药MDR-001(每日一次口服)临床研究结果将亮相ObesityWeek® 2026

2026-11-11

2026年11月14日至17日,ObesityWeek® 2026(肥胖周)暨美国肥胖学会第44届年会将在美国华盛顿举行。来自全球的科研人员、临床专家将将围绕肥胖研究、临床诊疗与公共卫生等议题交流最新进展。

德睿智药将以壁报(poster)形式分享MDR-001的临床开发进展。

MDR-001是德睿智药依托AI设计的口服小分子GLP-1受体激动剂,目前正在中国开展用于肥胖及相关代谢性疾病的Ⅲ期临床研究。研究结果显示:在每日一次(QD)口服给药方案下,MDR-001展现出积极的减重效果和良好的安全性,有望减轻患者长期用药负担,提升治疗便利性与依从性。MDR-001无需注射,口服剂型有望为长期治疗带来便利,并在规模化生产、储存和配送方面具备潜在优势。

 

具体展示信息

欢迎与会专家及合作伙伴届时参与我们的交流,共同探讨AI赋能口服减重药物的临床开发与合作机会。

 

关于MDR-001:

MDR-001是德睿智药依托全链路AI制药引擎MAP(Molecule Arts Platform)自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂,正在开发用于肥胖及相关代谢性疾病的治疗。目前,MDR-001正在中国开展Ⅲ期临床研究。在已完成的24周Ⅱb期临床研究中,各剂量组受试者平均体重较基线下降8.2%—10.3%,安慰剂组下降2.5%;各剂量组减重≥10%的受试者比例为34.5%—48.1%。因治疗期间出现的不良事件而终止治疗的比例为0.8%,同时观察到部分代谢相关指标的改善。MDR-001的疗效与安全性仍需在后续研究中进一步评价。

在研发效率方面,MDR-001仅用8个月就完成了从项目启动到临床前候选化合物(PCC)的研发过程,其间实际合成约80个小分子,并在19个月内完成IND获批,4.5年推进至Ⅲ期临床试验。从立项到临床Ⅲ期,单产品累计研发投入约2,300万美元,完整且清晰地验证了MAP引擎相比传统制药模式在效率与成本上的数量级优势。

关于德睿智药:

德睿智药(MindRank)是一家行业领先的临床阶段AI Native新药研发科技公司,致力于以机器学习、强化学习与第一性原理计算赋能新药研发。依托深度融合生物学、结构生物学、化学和医学的自研一站式AI 平台,拓宽制药技术的边界,让更多疾病有药可医,让更多生命重获健康。